Producción de ureasa. Fuente: Manual de Procedimientos Bacteriológicos en Infecciones Intrahospitalarias. MINSA-INS. 2005 

 

FUNDAMENTO

Es útil para determinar la capacidad de un organismo de degradar la urea, formando dos moléculas de amoniaco por acción de la enzima ureasa.

 

PROCEDIMIENTO
Realizar la lectura después de 18 horas – 24 horas de incubación observando el viraje de color.

 

RESULTADOS
Prueba positiva: Color rosado intenso en el pico de flauta o todo el agar. Puede haber una reacción positiva retardada después
de 24 horas y hasta 6 días de incubación (algunas cepas de Klebsiella por ejemplo).
Prueba negativa: No se produce cambio de color.

 

Fuente: Manual de Procedimientos Bacteriológicos en Infecciones Intrahospitalarias. MINSA-INS. 2005