Reacciones bioquímicas en el agar LIA. Fuente: Manual de Procedimientos Bacteriológicos en Infecciones Intrahospitalarias. MINSA-INS. 2005
FUNDAMENTO
En este medio se determina simultáneamente la producción de lisina descarboxilasa y de la formación de ácido sulfhídrico.
LECTURA
Es importante hacer la lectura entre las 18 – 24 horas; si la lectura se realiza antes podemos obtener resultados falsos positivos, así como falsos negativos si se lee después de las 24 horas.
Realizar la lectura en la columna y en la superficie inclinada y observar la formación de ácido sulfhídrico el cual se evidencia por una coloración negra.
Nota: Generalmente las cepas del grupo Proteus y Providencia, desaminan la lisina a ácido α–cetocarbónico. Este último forma compuestos pardo-rojizos en la región superficial del medio de cultivo con la sal de hierro y bajo la influencia del oxígeno.
Es importante hacer la lectura entre las 18 – 24 horas; si la lectura se realiza antes podemos obtener resultados falsos positivos, así como falsos negativos si se lee después de las 24 horas.
Realizar la lectura en la columna y en la superficie inclinada y observar la formación de ácido sulfhídrico el cual se evidencia por una coloración negra.
Nota: Generalmente las cepas del grupo Proteus y Providencia, desaminan la lisina a ácido α–cetocarbónico. Este último forma compuestos pardo-rojizos en la región superficial del medio de cultivo con la sal de hierro y bajo la influencia del oxígeno.
RECOMENDACIONES
No incubar más del tiempo necesario para no ocasionar una alcalinización en la superficie del medio y por lo tanto producir un viraje hacia el violeta.
No incubar más del tiempo necesario para no ocasionar una alcalinización en la superficie del medio y por lo tanto producir un viraje hacia el violeta.
Fuente: Manual de Procedimientos Bacteriológicos en Infecciones Intrahospitalarias. MINSA-INS. 2005
